Molecular Variability of House Finch Mycoplasma gallisepticum Isolates as Revealed by Sequencing and Restriction Fragment Length Polymorphism Analysis of the pvpA Gene

Publication Type:Journal Article
Year of Publication:2003
Authors:Pillai, SR, Mays, Jr., HL, Ley, DH, Luttrell, P, Panangala, VS, Farmer, KL, Roberts, SR
Journal:Avian Diseases
Volume:47
Issue:3
Date Published:2003
ISBN Number:00052086
Keywords:Burrica mexicana, Carpodacus, Carpodacus mexicanus, Fringillidae, Haemorhous, Haemorhous mexicanus, Meleagris, Meleagris gallopavo, Mexico, Phasianidae, United States
Abstract:Mycoplasma gallisepticum, a major pathogen of chickens and turkeys, has caused significant declines in house finch (Carpodacus mexicanus) populations in the eastern United States since it was first observed in this species in 1994. There is evidence that M. gallisepticum infection is now endemic among eastern house finches, although disease prevalence has declined, suggesting an evolving host-parasite relationship. Studies based on randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) have documented the presence of a single, unique RAPD profile in house finch M. gallisepticum isolates, suggesting a single point source of origin, which agrees with the known epidemiologic observations. In the present study, we evaluated the molecular variability of 55 house finch isolates as well as 11 chicken and turkey isolates including reference strains of M. gallisepticum. Molecular variability was evaluated by polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis and nucleotide sequencing of the pvpA gene, which encodes for the putative cytadhesin protein PvpA. Three different RFLP groups and 16 genotypes were evident from the 55 house finch isolates evaluated. Sequence analysis of pvpA gene PCR products showed that although most house finch M. gallisepticum isolates clustered more closely to each other, others clustered more closely to either turkey or chicken field isolates. These findings suggest that house finch isolates are more polymorphic than previously recognized by RAPD studies. This feature may allow us to learn more about the molecular evolution and epidemiology of this emerging disease host-parasite relationship. /// El Mycoplasma gallisepticum, el principal patógeno de pollos y pavos, ha ocasionado una disminución significativa en las poblaciones de pinzones o camachuelos de México (Carpodacus mexicanus) en el este de los Estados Unidos desde que fue observada por primera vez en esta especie en 1994. Existe evidencia de que la infección por M. gallisepticum es actualmente endémica en el este de los Estados Unidos, aunque la prevalencia de la enfermedad ha disminuido, sugiriendo una evolución en la relación huésped-parásito. Los estudios basados en los fragmentos polimórficos de ADN amplificados al azar han documentado la presencia de un patrón único en los aislamientos de M. gallisepticum de pinzones, sugiriendo una fuente de origen única que coincide con observaciones epidemiológicas conocidas. Se evaluó la variabilidad molecular de 55 aislamientos de pinzones y de 11 aislamientos de pollos y pavos incluyendo cepas de referencia de M. gallisepticum. Se evaluó la variabilidad molecular mediante la prueba de reacción en cadena por la polimerasa, análisis de la longitud de los fragmentos de restricción y la secuencia de nucleótidos del gen pvpA, el cual codifica la proteína citadhesina putativa PvpA. De los 55 aislamientos de pinzones evaluados se evidenciaron tres grupos diferentes mediante el análisis de la longitud de los fragmentos de restricción y 16 genotipos. El análisis de las secuencias de los productos de la prueba de reacción en cadena por la polimerasa del gen pvpA mostraron que aunque la mayoría de los aislamientos de M. gallisepticum se agruparon más estrechamente entre ellos, algunos de ellos se agruparon más estrechamente con aislamientos de campo de pavos o de pollos. Estos hallazgos sugieren que los aislamientos de pinzones presentan un mayor polimorfismo que el observado en estudios llevados a cabo mediante los fragmentos polimórficos de ADN amplificados al azar. Esta característica nos permite aprender más acerca de la evolución molecular y epidemiológica de esta enfermedad emergente y de su relación huésped-parásito.
URL:http://www.jstor.org/stable/1593140
Short Title:Avian Diseases
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