| Publication Type: | Journal Article |
| Year of Publication: | 2001 |
| Authors: | Ismail, MM, Cho, KO, Hasoksuz, M, Saif, LJ, Saif, YM |
| Journal: | Avian Diseases |
| Volume: | 45 |
| Issue: | 4 |
| Date Published: | 2001 |
| ISBN Number: | 00052086 |
| Keywords: | Meleagris, Meleagris gallopavo, Pavo, Phasianidae |
| Abstract: | In earlier studies in our laboratory, we found that bovine coronavirus (BCV) was pathogenic for 1-day-old turkey poults. This finding prompted us to study the antigenic and genomic relatedness of turkey origin coronaviruses (TOCVs) to BCV. A one-step reverse transcription (RT)-polymerase chain reaction (PCR) targeting a 730-base pair fragment of the nucleocapsid (N) gene of BCV and a nested PCR targeting a 407-base pair fragment of the N gene were used in an attempt to detect TOCV from North Carolina, Indiana, and a prototype turkey coronavirus (TCV) obtained from the American Type Culture Collection. Both the one-step RT-PCR and the nested PCR amplified cell culture-passaged isolates of calf diarrhea strains of BCV but none of the 15 tested TOCVs or transmissible gastroenteritis coronavirus of swine. TOCVs also did not cross-react in a BCV antigen-capture (AC) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system with monoclonal antibodies (MAbs) against N, spike glycoprotein, and hemagglutinin esterase glycoprotein proteins of BCV as coating antibodies. The same TOCVs could be detected with primers designed from the genome of infectious bronchitis virus (IBV) of chickens. These primers amplified a 1082-base pair region spanning portions of the membrane glycoprotein (M) and N protein genes of IBV and TCV. The TOCVs also cross-reacted in an AC-ELISA with MAbs against the M and subunit 2 of spike glycoprotein of IBV. /// En estudios previos realizados en nuestro laboratorio concluimos que el coronavirus bovino es patógeno para pavos de un dia de edad. Estos hallazgos nos llevaron a estudiar la relación antigénica y genómica entre coronavirus aislados de pavos y el coronavirus bovino. Para alcanzar este objetivo se utilizó una reacción de transcripción reversa seguida por una reacción en cadena por la polimerasa con la cual se amplificó un segmento genómico de 730 pares de bases a partir del gen que codifica por la proteína N del coronavirus bovino. Usando este primer producto de 730 pares de bases como blanco, se realizó una segunda reacción en cadena por la polimerasa de tipo anidada con la cual se trató de amplificar un segmento de 407 pares de bases a partir del gen que codifica por la proteína N en aislados de coronavirus de pavos procedentes de los estados de Carolina del Norte e Indiana, y un aislado de coronavirus de pavos obtenido de la American Type Culture Collection. Ambos tipos de reacciones pudieron amplificar productos a partir del genoma de los coronavirus bovino aislados en cultivo celular, pero ningún producto pudo ser amplificado a partir de los 15 aislados de coronavirus de pavo ni de los aislados del virus de la gastroenteritis transmisible de los cerdos usados en el estudio. Los antígenos de coronavirus de pavo no presentaron reacción cruzada cuando se usó una prueba de inmunoabsorción ligada a enzimas mediante captura de antígeno (AC-ELISA) específica para coronavirus bovino, en la cual se utilizaron anticuerpos monoclonales específicos contra las glicoproteínas N, S y hemaglutinina-esterasa como anticuerpos primarios. Estos aislados de coronavirus de pavos no pudieron ser detectados mediante la reacción en cadena por la polimerasa cuando se utilizaron iniciadores de reacción diseñados para amplificar productos a partir del genoma del virus de bronquitis infecciosa aviar. Estos iniciadores amplificaron un producto de 1082 pares de bases a partir del fragmento del genoma que codifica por las proteínas N y M del virus de la bronquitis infecciosa aviar y el coronavirus de pavo obtenido del ATCC. Los aislados de coronavirus de pavo procedentes de Carolina del Norte e Indiana presentaron reactividad cruzada en una prueba de AC-ELISA con anticuerpos monoclonales específicos contra la proteína M y la subunidad 2 de la glicoproteína S. |
| URL: | http://www.jstor.org/stable/1592877 |
| Short Title: | Avian Diseases |
Taxonomic name: